9-endo-benzoyl-anti-tricyclo<4.2.1.12,5>decane | 95693-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-endo-benzoyl-anti-tricyclo<4.2.1.12,5>decane
• 英文别名: 9-endo-benzoyl-anti-tricyclo<4.2.1.1^2,5>decane；9-endo-benzoyl-anti-tricyclo[4.2.1.1^2,5]decane
• CAS: 95693-85-9
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: KGRGECOPJNAQMD-GUWHFVFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-endo-benzoyl-anti-tricyclo<4.2.1.12,5>decane 在 溴 、 sodium acetate 、 苯硫酚 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 9-endo-benzoyl-9-hydroxy-anti-tricyclo<4.2.1.12,5>decane
  参考文献：
  名称：

  Enhanced endo-exo selectivity in the stereochemistry of ketonization of enols. Part 201

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a016
• 作为产物：
  描述：

  苄甲醚 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硼烷 、 双氧水 、 lithium 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 9-endo-benzoyl-anti-tricyclo<4.2.1.12,5>decane
  参考文献：
  名称：

  Enhanced endo-exo selectivity in the stereochemistry of ketonization of enols. Part 201

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a016

文献信息

• ZIMMERMAN, H. E.;LINDER, L. W., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 10, 1637-1646
  作者：ZIMMERMAN, H. E.、LINDER, L. W.

  DOI：——

  日期：——