4,5-(1,8-Naphthylene)-2-oxazolidone | 27320-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,5-(1,8-Naphthylene)-2-oxazolidone
• 英文别名: 9,9a-dihydro-6bH-acenaphtho[1,2-d]oxazol-8-one；9,9a-Dihydroacenaphth(1,2-d)oxazol-8(6bH)-on；9,9a-dihydro-6bH-acenaphthyleno[1,2-d][1,3]oxazol-8-one
• CAS: 27320-58-7
• 化学式: C₁₃H₉NO₂
• 分子量: 211.22
• InChiKey: FSYZOZVRPOBGMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-(1,8-Naphthylene)-2-oxazolidone 、 (R)-(-)-1-萘乙基异氰酸酯 生成 (3R,7S)-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]-5-oxo-4-oxa-6-azapentacyclo[7.7.1.02,8.03,7.013,17]heptadeca-1(16),9,11,13(17),14-pentaene-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PIRKLE, W. H.;SIMMONS, K. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 15, 2520-2527

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苊烯 在 四氧化锇 、 水 、 sodium methylate 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 4,5-(1,8-Naphthylene)-2-oxazolidone
  参考文献：
  名称：

  Improved chiral derivatizing agents for the chromatographic resolution of racemic primary amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a019

文献信息

• Synthesis and screening for antideperessant activity of some aminoindanooxazolines, aminoindanooxazines, and aminoacenaphthoxazolines
  作者：Donald L. Trepanier、H. Eldridge. Faith、John N. Eble

  DOI：10.1021/jm00298a033

  日期：1970.7.1