3’-methyl-7’,8’,9’,10’-tetrahydro-5’H-spiro[cyclohexane-1,6’-phenanthridine] | 104845-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3’-methyl-7’,8’,9’,10’-tetrahydro-5’H-spiro[cyclohexane-1,6’-phenanthridine]
• 英文别名: 3-methylspiro[7,8,9,10-tetrahydro-5H-phenanthridine-6,1'-cyclohexane]
• CAS: 104845-73-0
• 化学式: C₁₉H₂₅N
• 分子量: 267.414
• InChiKey: SIHFTNGBRIRSJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  431.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 3-甲基苯胺 在 C₂₃H₁₉N₂OTe⁽¹⁺⁾*CF₃O₃S^(1-) 作用下， 以172 mg的产率得到3’-methyl-7’,8’,9’,10’-tetrahydro-5’H-spiro[cyclohexane-1,6’-phenanthridine]
  参考文献：
  名称：

  双齿配体驱动的分子内 Te…O 键合有机碲阳离子的合成、稳定性和催化

  摘要：

  以二芳基二碲化物为原料，通过铜催化法合成了一系列由2- N- (喹啉-8-基)苯甲酰胺衍生的新型不对称苯基碲化物。此外，单碲化物被转化为相应的碲阳离子。接下来，这些路易斯酸性碲阳离子被用作催化剂，从苯胺合成1,2-二氢喹啉，并从环氧化物高度区域选择性地生成β-氨基醇。

  DOI：

  10.1002/chem.202303089

文献信息

• Mammen, Heiko; Dietzel, Stephan; Martin, Heinz-Dieter, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 12, p. 435 - 436
  作者：Mammen, Heiko、Dietzel, Stephan、Martin, Heinz-Dieter

  DOI：——

  日期：——
• MAMMEN, H.;DIETZEL, S.;MARTIN, H. -D., Z. CHEM., 1985, 25, N 12, 435-436
  作者：MAMMEN, H.、DIETZEL, S.、MARTIN, H. -D.

  DOI：——

  日期：——