1-(3-Amino-5-bromo-4-methoxy-phenyl)-ethanone | 130740-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-Amino-5-bromo-4-methoxy-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(3-Amino-5-bromo-4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 130740-41-9
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: USFYPVGBSZVWLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Amino-5-bromo-4-methoxy-phenyl)-ethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 仲丁基锂 、 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 (E)-(1R,2R,4R,5S,6R,9S,10R)-9,11-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[3-(2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-2,5-dimethoxy-phenyl]-5-methoxy-2,6,8,10-tetramethyl-undec-7-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤安沙霉素的合成。2.（±）-macbecin I的形式合成

  摘要：

  收敛合成（±）-2是Macbecin I（1.）的默克合成中的关键中间体，它结合了锂化芳基亚基和γ-羟基醛当量8的螯合介导偶联，从而建立了该化合物的关键连接元素。亲安沙霉素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97607-x
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-二溴-4'-羟基苯乙酮 在 盐酸 、 tin 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-(3-Amino-5-bromo-4-methoxy-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤安沙霉素的合成。2.（±）-macbecin I的形式合成

  摘要：

  收敛合成（±）-2是Macbecin I（1.）的默克合成中的关键中间体，它结合了锂化芳基亚基和γ-羟基醛当量8的螯合介导偶联，从而建立了该化合物的关键连接元素。亲安沙霉素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97607-x

文献信息

• COUTTS, SIMON J.;KALLMERTEN, JAMES, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 4305-4308
  作者：COUTTS, SIMON J.、KALLMERTEN, JAMES

  DOI：——

  日期：——