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1,5,10,14-tetraoxadispiro[5.2.5.2]hexadeca-7,15-diene | 77746-35-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,5,10,14-tetraoxadispiro[5.2.5.2]hexadeca-7,15-diene
英文别名
1,5,10,14-tetraoxadispiro[5.2.59.26]hexadeca-7,15-diene
1,5,10,14-tetraoxadispiro[5.2.5.2]hexadeca-7,15-diene化学式
CAS
77746-35-1
化学式
C12H16O4
mdl
——
分子量
224.257
InChiKey
WLHVASKJBYNIMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    355.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von substituierten und unsubstituierten Cyclohexanonmonoketalen
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP2055693A1
    公开(公告)日:2009-05-06
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung und Isolierung bekannter substituierter und unsubstituierter 1,4-Cyclohexanonmonoketale der Formel (I). Die Verbindungen (I) werden durch Hydrierung von Verbindungen der Formel (II) in Gegenwart eines geeigneten Metallkatalysators, gegebenenfalls eines Lösungsmittels und gegebenenfalls eines Additives hergestellt.
    本发明涉及一种制备和分离已知取代和未取代的式(I)1,4-环己酮属的工艺。 化合物(I)是在适当的属催化剂、溶剂和添加剂存在下,通过式(II)化合物的氢化制备的。
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON SUBSTITUIERTEN UND UNSUBSTITUIERTEN CYCLOHEXANONMONOKETALEN
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP2207763A1
    公开(公告)日:2010-07-21
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON SUBSTITUIERTEN UND UNSUBSTITUIERTEN CYCLOHEXANONMONOKETALEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF SUBSTITUTED AND UNSUBSTITUTED CYCLOHEXANONE MONOKETALS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MONOCÉTALS DE CYCLOHEXANONE SUBSTITUÉS OU NON
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2009056233A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung und Isolierung bekannter substituierter und unsubstituierter 1,4-Cyclohexanonmonoketale der Formel (I). Die Verbindungen (I) werden durch Hydrierung von Verbindungen der Formel (II) in Gegenwart eines geeigneten Metallkatalysators, gegebenenfalls eines Lösungsmittels und eines Additives hergestellt.
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