2,2'-bis[N,N'-(2-quinoline)methyl]diaminoazobenzene | 1450621-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-bis[N,N'-(2-quinoline)methyl]diaminoazobenzene
• CAS: 1450621-17-6
• 化学式: C₃₂H₂₆N₆
• 分子量: 494.599
• InChiKey: AHXWGUNXJNFVNS-HEFFKOSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.42
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  74.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉-2-甲醛 、 2-[(2-aminophenyl)diazenyl]aniline 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到2,2'-bis[N,N'-(2-quinoline)methyl]diaminoazobenzene
  参考文献：
  名称：

  氨基偶氮苯衍生物中氢键供体的系统调节为协同反转光异构化途径提供了进一步的证据

  摘要：

  一系列与 AzoAMP-1 结构相关的氨基偶氮苯衍生物已通过使用多种分析技术制备和表征。AzoAMP-1 基于具有 N-甲基吡啶基团的 2,2'-二氨基偶氮苯。新的衍生物都在苯胺氢原子和偶氮基团之间包含一个氢键，以及一个单独的侧基官能团，可以为分子内网络贡献一个额外的氢键受体。光异构化研究与 NMR 光谱和 X 射线晶体学研究的结合表明，AzoAMP-1 具有独特的结构，可通过协同的反转途径防止异构化，而其他类型或取代基的排列无法复制这种结构。只有 AzoAMQ，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300525