| 1332639-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1332639-33-4
• 化学式: C₅₈H₈₂F₂N₁₄O₁₂S₂
• 分子量: 1269.5
• InChiKey: BFIOXCLAWHPHAP-RZGFERDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  294.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-N-[(2S,7S)-1,8-bis[(3aR,6S,6aR)-6-[[4-(4-fluorophenyl)triazol-1-yl]methyl]-4-methylsulfonyl-2,3,3a,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrol-1-yl]-7-[[(2S)-2-(methylamino)propanoyl]amino]-1,8-dioxooctan-2-yl]-2-(methylamino)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IAP

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011068926A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6aR)-6R-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1,3,4-tricarboxylic acid 1-benzyl ester 4-tert-butyl ester 在 Grubbs catalyst first generation 、 ruthenium(III) trichloride hydrate sodium periodate 、 锂硼氢 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IAP

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011068926A1