| 1609089-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1609089-69-1
• 化学式: C₂₀H₃₆O₃
• 分子量: 324.504
• InChiKey: DUECGLWOUAXVTR-NAVQAEJNSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.2±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 2-(cyanomethyl)-4-((1R,8aS)-5,5,8a-trimethyloctahydro-1H-spiro[naphthalene-2,2'-oxiran]-1-yl)but-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 、 2-[2-((1R,2S,4aS,8aS)-2-Hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-decahydro-naphthalen-1-yl)-eth-(E)-ylidene]-butane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Labdane Diterpenes Galanal A and B from (+)-Sclareolide

  摘要：

  The first chemical synthesis of galanal A and B was achieved by a concise and highly efficient pathway starting from commercially available (+)-sclareolide and features a Wittig reaction and a titanocene-mediated radical cyclization as the key steps.

  DOI：

  10.1021/ol501121v