(4-bromo-3-cyclopropylmethyl-5-isopropyl-6-methoxy-pyridin-2-yl)-methanol | 1205515-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-bromo-3-cyclopropylmethyl-5-isopropyl-6-methoxy-pyridin-2-yl)-methanol
• 英文别名: [4-Bromo-3-(cyclopropylmethyl)-6-methoxy-5-propan-2-ylpyridin-2-yl]methanol
• CAS: 1205515-19-0
• 化学式: C₁₄H₂₀BrNO₂
• 分子量: 314.222
• InChiKey: KTTOIJYFUMQPOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-3-cyclopropylmethyl-5-isopropyl-6-methoxy-pyridin-2-yl)-methanol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98%的产率得到4-bromo-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-cyclopropylmethyl-5-isopropyl-6-methoxy-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE SERVANT D'INHIBITEURS NON-NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE

  摘要：

  本发明涉及如下所述的Formula (I)或(IV)的2-吡啶酮衍生物，包含这种化合物的组合物，制备这种化合物的合成方法，以及包括给予这种化合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2010009047A1
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-bromo-3-cyclopropylmethyl-5-isopropyl-6-methoxy-pyridin-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE SERVANT D'INHIBITEURS NON-NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE

  摘要：

  本发明涉及如下所述的Formula (I)或(IV)的2-吡啶酮衍生物，包含这种化合物的组合物，制备这种化合物的合成方法，以及包括给予这种化合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2010009047A1

文献信息

• PYRIDONE DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Kim Choung U.

  公开号：US20110184029A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to 2-pyridone derivatives of Formula I or IV as herein described, compositions containing such compounds, synthetic processes for making such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及公式I或IV所述的2-吡啶酮衍生物，包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的合成方法，以及包括这些化合物的给药的治疗方法。