3-苯甲酰己烷-2,5-二酮 | 81396-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-苯甲酰己烷-2,5-二酮
• 英文名称: 3-benzoylhexane-2,5-dione
• 英文别名: 3-Benzoyl-2,5-hexanedione
• CAS: 81396-46-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: CWJOJBCMLGEMKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯甲酰己烷-2,5-二酮 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-acetyl-1-phenyl-pentane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Eine nicht erwartete umlagerungsreaktion von verzweigten triketonen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92388-3
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丙烯-1-醇 在 3-mesityl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]thiazol-3-ium perchlorate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-苯甲酰己烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic carbene-catalyzed double acylation of enones with benzils

  摘要：

  硫唑碳烯催化的芳香族1,2-二酮与烯酮在无极性溶剂中反应，产生双酰化产物，收率良好，而羟酰化产物则完全未检测到。

  DOI：

  10.1039/c4cc05436a

文献信息

• 四氯化钛作用下三羰基化合物缩合制备多取 代呋喃化合物的方法
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN107286121B

  公开（公告）日：2020-05-05

  本发明提供一种四氯化钛作用下三羰基化合物缩合制备多取代呋喃化合物的方法，即在惰性气体保护下，三羰基化合物和四氯化钛以二氯甲烷或甲苯为溶剂，在搅拌下发生反应，反应结束后分离得到所述多取代呋喃化合物。本发明所述的合成方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，副反应较少，后处理简单，产品收率较高，大大节约了生产成本，具有较好的经济效益，适宜于工业化大生产。
• Electrochemical Radical Reaction Construction of C–C Bonds: Access to 1,4-Dicarbonyl Compounds from Enol Acetates and 1,3-Diketones
  作者：Fan Wu、Shengjun Liu、Xiaoqing Lv、Mei Pan、Xiaoqin Liu、Jinpeng Zhang、Liangce Rong

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01407

  日期：2023.10.6

  As important substrates for the construction of heterocycles, a simple and efficient approach for synthesis of 1,4-diones is highly desirable. In this work, novel and efficient electrochemical radical reactions of enol acetates and 1,3-diketones have been developed to successfully achieve 1,4-diketones under catalyst-free and oxidant-free conditions. The wide range of substrates, good group tolerance

  作为构建杂环的重要底物，非常需要一种简单有效的合成1,4-二酮的方法。在这项工作中，开发了烯醇乙酸酯和1,3-二酮的新颖高效的电化学自由基反应，在无催化剂和无氧化剂的条件下成功获得1,4-二酮。该方法底物范围广、群体耐受性好、操作过程简单，具有重要的实用价值。此外，所得1,4-二酮可以很容易地进一步转化为吡咯和呋喃衍生物。
• Michael addition reactions of α-acyloxy nitrile anions
  作者：George A Kraus、Elena Dneprovskaia

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02017-1

  日期：2000.1

  The Michael addition reactions of alpha-acyloxy nitrile anions with Michael accepters are followed by a shift of the acyl group to the alpha-carbon of the Michael acceptor. Michael accepters such as acrylates, acrylonitrile and methyl vinyl ketone can be used. Acetoxy nitriles are selectively deprotonated ex to the nitrile. (C) 1999 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.
• CANTRELL, THOMAS S.;ALLEN, ANDREW C.;ZIFFER, HERMAN, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 140-145
  作者：CANTRELL, THOMAS S.、ALLEN, ANDREW C.、ZIFFER, HERMAN

  DOI：——

  日期：——
• STETTER, H.;JONAS, F., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 49, 4945-4948
  作者：STETTER, H.、JONAS, F.

  DOI：——

  日期：——