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(2-hydroxyphenyl)[5-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-3-yl)-1H-pyrrol-3-yl]methanone | 924155-83-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-hydroxyphenyl)[5-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-3-yl)-1H-pyrrol-3-yl]methanone
英文别名
(2-hydroxyphenyl)-[5-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-3-yl)-1H-pyrrol-3-yl]methanone
(2-hydroxyphenyl)[5-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-3-yl)-1H-pyrrol-3-yl]methanone化学式
CAS
924155-83-9
化学式
C18H18N4O2
mdl
——
分子量
322.367
InChiKey
QPUPNGTWPDODSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    C-(6,7,8,9-四氢-5H-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]-氮杂革-3-基)-甲基胺色酮-3-甲醛三甲基氯硅烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以68%的产率得到(2-hydroxyphenyl)[5-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-3-yl)-1H-pyrrol-3-yl]methanone
    参考文献:
    名称:
    A synthesis of 5-hetaryl-3-(2-hydroxybenzoyl)pyrroles
    摘要:
    A facile and versatile procedure for the synthesis of 5-hetaryl-3-(2-hydroxybenzoyl)-1H-pyrroles and 4-(2-hydroxybenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid derivatives was established on the basis of TMSCl promoted recyclization of 3-formylchromone with various hetarylmethylamines and glycine derivatives. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.04.041
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