methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[6-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)but-1-ynyl]naphthalen-2-yl]propanoate | 1613707-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[6-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)but-1-ynyl]naphthalen-2-yl]propanoate
• CAS: 1613707-80-4
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂O₆
• 分子量: 530.621
• InChiKey: PIJSJHPECXNTIT-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[6-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)but-1-ynyl]naphthalen-2-yl]propanoate 在 N-甲基吗啉 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 benzyl N-[4-[6-[(2S)-3-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]naphthalen-2-yl]but-3-ynyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140171447A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 双氧水 、 三甲基乙酰氯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， -78.0~24.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 52.94h， 生成 methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[6-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)but-1-ynyl]naphthalen-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140171447A1