tert-butyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate | 1798843-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylate；tert-butyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylate
• CAS: 1798843-08-9
• 化学式: C₁₇H₂₈BN₃O₄
• 分子量: 349.238
• InChiKey: LALHIGTULYBLSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(5-propenoyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]piperazin-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物及其制备方法和药物用途

  摘要：

  本发明涉及了一种具有通式(I)的杂环化合物吡咯并[2,3‑d]嘧啶基和吡咯并[2,3‑d]吡啶基衍生物且具有Janus激酶(JAK)激酶抑制活性，尤其对JAK3激酶具有选择性的、较高的抑制活性、且具有优异的口服吸收性。本发明还涉及包含这样的化合物其制备的方法、包含其的药物组合物及使用其的治疗方法。通过施用本发明的化合物提供一种基于JAK3抑制作用、对JAK3表达异常相关的疾病预防和/或治疗有用的医药。所示结构的JAK3抑制剂、其光学异构体或它们的混合物、其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药、其药物组合物、其在制药中的用途、使用其抑制JAK3活性治疗和/或预防哺乳动物(尤其是人)中JAK3表达异常相关的疾病或病症的方法。

  公开号：

  CN113429427A
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁氧羰基-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A〕吡嗪 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 4,5,6,7-Tetrahydropyrazolo[1.5-a]pyrizine Derivatives as Core Protein Allosteric Modulators (CpAMs) for the Inhibition of Hepatitis B Virus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01145

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210214366A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  The present disclosure relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本公开涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR酶的抑制剂，可用于治疗FGFR相关疾病，如癌症。
• [EN] NOVEL INDOLIZINE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVEAUX INDOLIZINE-2-CARBOXAMIDES ACTIFS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2020221824A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for making the compounds.

  本发明一般涉及新型抗病毒剂。具体地，本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物，包括这种化合物的组合物，抑制HBV病毒复制的方法，治疗或预防HBV感染的方法，以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2015089327A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为Bruton's酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其组合物，具有适用于同一目的的理想特性。
• NOVEL PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160237090A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R 1 to R 4 are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  本发明涉及化合物(I)的公式，或其药学上可接受的盐、对映体或二面体异构体，其中R1到R4如上所述。这些化合物可能对治疗或预防乙型肝炎病毒感染有用。
• FLAVIVIRUS INHIBITORS
  申请人：IRBM S.P.A.

  公开号：EP4282862A1

  公开（公告）日：2023-11-29

  The invention relates to compounds that are inhibitors of Flavivirus NS2B-NS3 proteases and inhibit replication of flavivirus in cells. Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for use in the treatment of infections caused by Flaviviruses, in particular by Dengue, West Nile, Zika, Japan Encephalitis viruses.

  该发明涉及抑制丙型流感病毒NS2B-NS3蛋白酶并抑制细胞中丙型流感病毒复制的化合物。本发明的化合物可用于治疗由丙型流感病毒引起的感染，特别是登革热、西尼罗河、寨卡 virus、日本脑炎病毒引起的感染，可单独使用，也可与其他药物联合使用。