N-(2-heptanoylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1438848-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-heptanoylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1438848-19-1
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃S
• 分子量: 359.489
• InChiKey: HWPYFOBWUZENTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 cesium acetate 、 pyridinium chlorochromate 、 苯甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-(2-heptanoylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-磺酰基2-氨基苯甲醛与烯烃之间的RhIII催化的加氢酰化反应

  摘要：

  烯烃的金属催化加氢酰化表示C中的重要原子的经济的合成方法 ħ活化。N-磺酰基2-氨基苯甲醛与共轭和脂肪族烯烃的偶联首次实现了高效率的Rh III Cp *催化的加氢酰化反应，从而合成了各种芳基酮。有时，当使用银（I）氧化剂时会发生氧化偶联。

  DOI：

  10.1002/chem.201400022

文献信息

• Ru(ii)-catalyzed intermolecular C–H amidation of weakly coordinating ketones
  作者：Qing-Zhong Zheng、Yu-Feng Liang、Chong Qin、Ning Jiao

  DOI：10.1039/c3cc42613k

  日期：——

  An efficient Ru(II)-catalyzed intermolecular amidation of weakly coordinating ketones with sulfonyl azides via C-H bond activation is described. The reaction proceeds with high functional group tolerance, providing a novel approach to practical ketone-directed intermolecular C-N bond formation in the absence of an additional oxidant.

  描述了一种有效的Ru（II）催化弱配位酮与磺酰叠氮化物通过CH键活化的分子间酰胺化反应。该反应以高官能团耐受性进行，在不存在其他氧化剂的情况下提供了一种新颖的方法，用于实际的酮导向的分子间CN键形成。