4-((1H-Pyrrol-2-yl)-{5-[(1H-pyrrol-2-yl)-p-tolyl-methyl]-thiophen-2-yl}-methyl)-pyridine | 774609-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-((1H-Pyrrol-2-yl)-{5-[(1H-pyrrol-2-yl)-p-tolyl-methyl]-thiophen-2-yl}-methyl)-pyridine
• CAS: 774609-01-7
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃S
• 分子量: 409.555
• InChiKey: PVTRXUICQLMNGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((1H-Pyrrol-2-yl)-{5-[(1H-pyrrol-2-yl)-p-tolyl-methyl]-thiophen-2-yl}-methyl)-pyridine 、 2,5-bis[(4-tolyl)hydroxymethyl]thiophene 以 丙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以6.1%的产率得到5-(4-pyridyl)-10,15,20-tri(p-tolyl)-21,23-dithiaporphyrin
  参考文献：
  名称：

  单内消旋-吡啶基21,23-二硫卟啉和不对称非共价卟啉二聚体的合成

  摘要：

  已经开发出一种新方法来合成在内消旋位置具有一个吡啶基的21，23-二硫杂卟啉。该方法需要容易获得的未知前体，并且缩合产生单一内消旋-吡啶基21,23-二硫代卟啉作为单一产品，收率为8-11％。三种单内消旋-吡啶基N 2 S 2卟啉中的两种用于合成包含一个N 2 S 2和一个N 4卟啉核的非共价不对称卟啉二聚体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.011
• 作为产物：
  描述：

  2-[α-hydroxy-α-(p-tolyl)-methyl]thiophene 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-((1H-Pyrrol-2-yl)-{5-[(1H-pyrrol-2-yl)-p-tolyl-methyl]-thiophen-2-yl}-methyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  单内消旋-吡啶基21,23-二硫卟啉和不对称非共价卟啉二聚体的合成

  摘要：

  已经开发出一种新方法来合成在内消旋位置具有一个吡啶基的21，23-二硫杂卟啉。该方法需要容易获得的未知前体，并且缩合产生单一内消旋-吡啶基21,23-二硫代卟啉作为单一产品，收率为8-11％。三种单内消旋-吡啶基N 2 S 2卟啉中的两种用于合成包含一个N 2 S 2和一个N 4卟啉核的非共价不对称卟啉二聚体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.011