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2-(2-Oxo-2-p-tolyl-ethanesulfinyl)-1-p-tolyl-ethanone | 138711-19-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-Oxo-2-p-tolyl-ethanesulfinyl)-1-p-tolyl-ethanone
英文别名
1-(4-Methylphenyl)-2-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]sulfinylethanone
2-(2-Oxo-2-p-tolyl-ethanesulfinyl)-1-p-tolyl-ethanone化学式
CAS
138711-19-0
化学式
C18H18O3S
mdl
——
分子量
314.405
InChiKey
JGMBYKKEVVSYCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    70.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲醛2-(2-Oxo-2-p-tolyl-ethanesulfinyl)-1-p-tolyl-ethanone乙酸铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.25h, 以71%的产率得到3-phenyl-1-p-tolylprop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    一些(芳酰基甲基)亚砜与芳族醛和乙酸铵的新型反应
    摘要:
    与芳族醛和乙酸铵反应时,(芳酰基甲基)亚砜导致生成查耳酮的产率很高,这与其硫化物和砜对应物的行为形成鲜明对比,并提出了该反应的假想途径。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)80137-u
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-氧代-2-对甲苯基-乙硫基)-1-对甲苯基-乙酮双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.17h, 以83%的产率得到2-(2-Oxo-2-p-tolyl-ethanesulfinyl)-1-p-tolyl-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Selvaraj, S; Dhanabalan, A; Renuga, S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 11, p. 1060 - 1061
    摘要:
    DOI:
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