1,4-bis-(4-bromo-phenyl)-2-phenyl-butane-1,4-dione | 93845-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,4-bis-(4-bromo-phenyl)-2-phenyl-butane-1,4-dione
• 英文别名: 1,4-Bis-(4-brom-phenyl)-2-phenyl-butan-1,4-dion；1,4-Bis(4-bromophenyl)-2-phenylbutane-1,4-dione
• CAS: 93845-79-5
• 化学式: C₂₂H₁₆Br₂O₂
• 分子量: 472.176
• InChiKey: QFNDSDAAZWGGKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.536±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis-(4-bromo-phenyl)-2-phenyl-butane-1,4-dione 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82 %的产率得到2,5-bis(4-bromophenyl)-3-phenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  氧化自由基 NHC 催化：通过分子间氢原子转移实现烯烃的发散双功能化

  摘要：

  据报道，一种前所未有的氧化自由基 NHC 催化体系允许烯烃的有效双官能化，用于各种酮的不同合成。成功的关键是使用过氧化酯作为“双重作用”试剂来实现连续的单电子氧化和分子间氢原子转移。

  DOI：

  10.1002/anie.202207824
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis-(4-bromo-phenyl)-3-phenyl-furan 在 硝酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1,4-bis-(4-bromo-phenyl)-2-phenyl-butane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  The 2,3,5-Triphenylfurans and the Related Saturated and Unsaturated 1,4-Diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01327a043

文献信息

• 一种手性N-杂环卡宾催化剂及其制备方法和用途
  申请人：成都大学

  公开号：CN113336721B

  公开（公告）日：2023-03-21

  本发明公开了一种手性N‑杂环卡宾催化剂及其制备方法和用途，属于有机化学技术领域。本发明手性N‑杂环卡宾催化剂的制备方法具体包括以下步骤：将N‑溴代丁二酰亚胺和对甲苯磺酸加入圆底烧瓶，用DCM溶解后，加入1eq的环庚酮1，室温反应过夜，反应完成后浓缩纯化得到α‑溴代环庚酮2；称取蒙脱土1g，10mmol的对甲基苯胺和40mmol的苯乙炔无溶剂反应，140℃反应8h，冷却至室温，过滤并用乙醚洗涤，收集滤液浓缩纯化得到化合物5，化合物5不对称氢化还原后与α‑溴代环庚酮2进行多步反应合成目标化合物7。本发明可操作性强、合成路线新颖、收率高。本发明能够成功运用于酰胺远端C(sp
• Enone Synthesis via Palladium Catalyzed Reductive Carbonylation of Terminal Acetylenes
  作者：Yoshinao Tamaru、Hirofumi Ochiai、Zen-ichi Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91188-8

  日期：1984.1

  Aryl vinyl ketones are prepared by the reaction of aryl iodides and terminal acetylenes in the presence of a catalytic amount of PdCl2(PPh3)2, Cp2TiCl2 and a stoichiometric amount of Zn-Cu under an atmospheric pressure of carbon monoxide.

  在催化量的PdCl 2（PPh 3）2，Cp 2 TiCl 2和化学计量的Zn-Cu的存在下，在一氧化碳的大气压下，通过芳基碘化物与末端乙炔的反应制备芳基乙烯基酮。
• The Action of Phenylmagnesium Bromide on Dibenzoylethylene¹
  作者：Robert E. Lutz、W. R. Tyson

  DOI：10.1021/ja01321a029

  日期：1934.6
• TAMARU, YOSHINAO;OCHIAI, HIROFUMI;YOSHIDA, ZEN-ICHI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 35, 3861-3864
  作者：TAMARU, YOSHINAO、OCHIAI, HIROFUMI、YOSHIDA, ZEN-ICHI

  DOI：——

  日期：——