2-[{1"-n-butyl-4"-(o-nitrophenoxy)pyrimidin-2"-one-5"-yl}-1',3'-dithiol-2'-ylidene]-1,3-dithiole | 955137-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[{1"-n-butyl-4"-(o-nitrophenoxy)pyrimidin-2"-one-5"-yl}-1',3'-dithiol-2'-ylidene]-1,3-dithiole
• CAS: 955137-24-3
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₄S₄
• 分子量: 491.637
• InChiKey: OOENHPBUQQKOEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[{1"-n-butyl-4"-(o-nitrophenoxy)pyrimidin-2"-one-5"-yl}-1',3'-dithiol-2'-ylidene]-1,3-dithiole 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到2-{(1"-n-butyl-4"-aminopyrimidin-2"-one-5"-yl)-1',3'-dithiol-2'-ylidene}-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  TTF–Cytosine Dyad as an Electron-donor Molecule Having Proton-accepting Ability: Formation of Hemiprotonated Cytosine Dimer in I₃⁻Salt

  摘要：

  设计并合成了四硫富瓦烯（TTF）衍生物胞嘧啶部分，作为具有电子给体和质子受体能力的双功能分子。在I3-盐晶体中，TTF-胞嘧啶二聚体通过与TTF部分自由基阳离子态的三重氢键形成半质子化二聚体。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.1102
• 作为产物：
  描述：

  1-n-butyl-5-iodo-4-(o-nitrophenoxy)pyrimidin-2-one 、 (n-buthylstannyl)tetrathiafulvalene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到2-[{1"-n-butyl-4"-(o-nitrophenoxy)pyrimidin-2"-one-5"-yl}-1',3'-dithiol-2'-ylidene]-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  TTF–Cytosine Dyad as an Electron-donor Molecule Having Proton-accepting Ability: Formation of Hemiprotonated Cytosine Dimer in I₃⁻Salt

  摘要：

  设计并合成了四硫富瓦烯（TTF）衍生物胞嘧啶部分，作为具有电子给体和质子受体能力的双功能分子。在I3-盐晶体中，TTF-胞嘧啶二聚体通过与TTF部分自由基阳离子态的三重氢键形成半质子化二聚体。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.1102