1-(phenylsulfonyl)-1-benzoyl-2-(trimethylsilyl)ethane | 111976-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(phenylsulfonyl)-1-benzoyl-2-(trimethylsilyl)ethane
• 英文别名: 2-(benzenesulfonyl)-1-phenyl-3-trimethylsilylpropan-1-one
• CAS: 111976-69-3
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃SSi
• 分子量: 346.522
• InChiKey: QFDCXZXSRSRBGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenylsulfonyl)-1-benzoyl-2-(trimethylsilyl)ethane 在 次氯酸叔丁酯 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以92%的产率得到1-(phenylsulfonyl)-1-benzoyl-1-chloro-2-(trimethylsilyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  1-(Phenylsulfonyl)-2-(trimethylsilyl)ethane. A valuable intermediate for synthesis of olefins, allyltrimethylsilanes, .beta.-trimethylsilyl ketones, vinyl sulfones, 2-(phenylsulfonyl)allyl alcohols, and varied trimethylsilyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00247a006
• 作为产物：
  描述：

  1-(trimethylsilylmethyl)-2-phenyl-1-(phenylsulfonyl)ethan-2-ol 、 三氧化铬 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HSIAO, C. -H.;SHECHTER, H., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 12, 2688-2699

  摘要：

  DOI：