(5R,6R,7R)-7-Ethyl-2,2,5-trimethyl-3-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]octan-8-one | 115757-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (5R,6R,7R)-7-Ethyl-2,2,5-trimethyl-3-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]octan-8-one
• 英文别名: (5R,6R,7R)-7-ethyl-2,2,5-trimethyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octan-8-one
• CAS: 115757-23-8
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: YODSJNBVJVZJBG-DJLDLDEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-5-Benzyloxy-2-ethyl-3-hydroxy-4-methyl-pentanoic acid (1S,2R)-2-dimethylamino-1-phenyl-propyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 氢气 、 sodium 、 potassium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (5R,6R,7R)-7-Ethyl-2,2,5-trimethyl-3-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Chelation-controlled enantioselective synthesis of key intermediates for the preparation of carbapenem antibiotics PS-5 and 1.beta.-methyl-PS-5

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a025

文献信息

• GENNARI, CESARE;COZZI, PIER GIORGIO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, 4015-4021
  作者：GENNARI, CESARE、COZZI, PIER GIORGIO

  DOI：——

  日期：——