3-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-1,10-ohenanthroline | 671756-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-1,10-ohenanthroline
• 英文别名: 3-anisyl-7-methyl-1,10-phenanthroline；3-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-1,10-phenanthroline
• CAS: 671756-00-6
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O
• 分子量: 300.36
• InChiKey: SJFDTBSAYCMHSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 3-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-1,10-ohenanthroline 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以53%的产率得到4,4'-(1,4-phenylenediethane-2,1-diyl)bis[8-(4-methoxyphenyl)-1,10-phenanthroline]
  参考文献：
  名称：

  围绕用作模板的 Ru(Diimine)32+络合物构建的 [2] 链烷烃

  摘要：

  [2] 链已使用 Ru(diimine)( 2+)(3) 家族的八面体复合物作为支架构建。在钌 (II) 络合反应之前，已将两种二亚胺螯合物结合到一个环中。如此获得的大环复合物随后被包含第三螯合物的长线性片段穿过。通过闭环复分解环化的钌 (II) 络合的链烯是围绕八面体三螯合物构建的互锁环系统的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ja0209215
• 作为产物：
  描述：

  3-溴喹啉-8-胺 在 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 水 、 sodium iodide 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-1,10-ohenanthroline
  参考文献：
  名称：

  以Tris（diimine）钌（2+）（[Ru（diimine）3 ] 2+）复合核为模板构建[2] catenane

  摘要：

  在过去的二十年中，使用过渡金属作为构建链烷的模板几乎仅限于四面体铜（I）。目前的工作是处理八面体金属钌（II），并与三个双齿螯合物配合使用。在环中结合两个螯合物（1,10-菲咯啉）可以制备C 2对称的钌络合物，两个螯合物彼此顺式放置（参见方案5和6中的14 2+和16 2+）。，分别）。的环为大到足以容纳一个第三螯合物，从而使含有所述第三螯合物长片段的金属导向螺纹（2,2'-联吡啶衍生物;参见23 2+和24 2+在方案8）。最后一步包括与两个末端烯烃的闭环复分解反应。两种钌（II）配合的链烷25 2+和26 2+通过使用这种策略制备的环戊烯，每个环包含一个与较大的大环（50或63元环）互锁的42元环，并结合有两个1,10-菲咯啉螯合物。预期这些链烷可以在光照射下运动，因此表现为光化学驱动的分子机器。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390345