ethyl ((2,6-bis(bromomethyl)pyridin-3-yl)oxy)acetate | 1073152-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl ((2,6-bis(bromomethyl)pyridin-3-yl)oxy)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[2,6-bis(bromomethyl)pyridin-3-yl]oxyacetate
• CAS: 1073152-09-6
• 化学式: C₁₁H₁₃Br₂NO₃
• 分子量: 367.037
• InChiKey: ZTFFENVQOQIRRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl ((2,6-bis(bromomethyl)pyridin-3-yl)oxy)acetate 在 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 2-{[3,9-bis(carboxymethyl)-3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]-pentadeca-1(15),11,13-trien-12-yl]oxy}acetic acid trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Mn 2+配合物，基于吡咯的衍生物作为磁共振成像的造影剂：合成和弛豫特性

  摘要：

  磁共振成像（MRI）作为高分辨率的成像工具在医学上处于领先地位，用于解剖学研究和疾病诊断，尤其是对于其他方式无法访问的软组织。因此，许多研究工作都集中在改善通过MRI获得的图像上。该技术的灵敏度确实很差，可以通过使用造影剂（CA）进行补偿。如今，市场上已获得临床批准的CA仅基于g复合物，这些复合物可能会导致肾衰竭患者发生肾原性系统性纤维化，而对健康大鼠的最新研究也表明Gd保留在大脑中。因此，研究人员试图详细阐述其他类型的更安全的MRI CA，例如基于锰的复合物。在这种情况下，Mn 2+的合成本文完成并描述了基于pyclen核心的四个含12元吡啶的大环配体的配合物。然后，通过两种弛豫法，17 O NMR光谱和1 H NMR分散谱研究了这些Mn（II）配合物的性质。住宅（τ的时间中号）和水分子的数量（q）存在于协调的内球是由这两个实验来确定。通过质子弛豫法在接近大多数医用MRI扫描仪（1.5 T）的磁场强度为1

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03120
• 作为产物：
  描述：

  C₁₁H₁₅NO₅ 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到ethyl ((2,6-bis(bromomethyl)pyridin-3-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel amphiphilic GdPCTA-[12] derivative as a potential micellar MRI contrast agent

  摘要：

  A novel amphiphilic contrast agent, a GdPCTA-[12] derivative containing a dodecyl chain as lipophilic moiety, has been prepared. A convergent synthetic route from commercially available diethylene triamine and 3-hydroxypyridine is described. The target amphiphilic gadolinium complex was obtained in nine steps in 22% overall yield. Physicochemical properties and relaxivity measurements of this new contrast agent are described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.160