Ethyl 7-(1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-1-[2-[7-(1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-3-ethoxycarbonyl-6,8-difluoro-4-oxoquinolin-1-yl]ethyl]-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate | 1363407-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 7-(1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-1-[2-[7-(1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-3-ethoxycarbonyl-6,8-difluoro-4-oxoquinolin-1-yl]ethyl]-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1363407-48-0
• 化学式: C₄₀H₄₄F₄N₆O₆
• 分子量: 780.82
• InChiKey: RVNUTINSJHDMJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 7-(1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-1-[2-[7-(1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-3-ethoxycarbonyl-6,8-difluoro-4-oxoquinolin-1-yl]ethyl]-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到7-(1,2,3,4,4a,5,7,7a-Octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-1-[2-[7-(1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-3-carboxy-6,8-difluoro-4-oxoquinolin-1-yl]ethyl]-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolone Dimers as Potential Antibacterial Agents

  摘要：

  一系列新颖的6-氟-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸二聚体（34-37），作为潜在的抗菌剂，从市售的氟苯甲酸合成而得。

  DOI：

  10.2174/157017811799304322
• 作为产物：
  描述：

  ethyl α<(N,N-dimethylamino)methylene>-2,3,4,5-tetrafluoro-β-oxobenzenepropanoate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Ethyl 7-(1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-1-[2-[7-(1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-3-ethoxycarbonyl-6,8-difluoro-4-oxoquinolin-1-yl]ethyl]-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinolone Dimers as Potential Antibacterial Agents

  摘要：

  一系列新颖的6-氟-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸二聚体（34-37），作为潜在的抗菌剂，从市售的氟苯甲酸合成而得。

  DOI：

  10.2174/157017811799304322