O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-3)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-6)>-O-(2,4-di-O-acetyl-β-D-talopyranosyl)-(1-4)-2-acetamido-3-O-acetyl-1,6-anhydro-2-deoxy-β-D-glucopyranose | 114283-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-3)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-6)>-O-(2,4-di-O-acetyl-β-D-talopyranosyl)-(1-4)-2-acetamido-3-O-acetyl-1,6-anhydro-2-deoxy-β-D-glucopyranose
• CAS: 114283-88-4
• 化学式: C₄₈H₆₅NO₃₁
• 分子量: 1152.03
• InChiKey: GOTCSYCXDIUWLC-NYTXOAKPSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-3)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-6)>-O-(2,4-di-O-acetyl-β-D-talopyranosyl)-(1-4)-2-acetamido-3-O-acetyl-1,6-anhydro-2-deoxy-β-D-glucopyranose 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到α-D-Manp-(1-3)-<α-D-Manp-(1-6)>-β-D-Talp-(1-4)-1,6-anhydro-β-D-GlcNAc
  参考文献：
  名称：

  合成von modifizierten四糖序列的N-糖蛋白

  摘要：

  四糖O-α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 3）-O- [α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 6）]-O-（4-脱氧-β-D-lyxo -己基吡喃糖基）-（1- --- 4）-2-乙酰氨基-2-脱氧-α，β-D-甘露糖（22）和O-α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 3）-O -[α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 6）]-O-β-D-talopyranosyl-（1 ---- 4）-2-acetamido-2-deoxy-alpha，β-D-pyranypyranose （37）合成了与N-糖蛋白的四糖核心结构密切相关的化合物。从1,6-脱水-2,3-二-O-异亚丙基-β-D-甘露吡喃糖开始，糖基供体3,6-二-O-乙酰基-2-O-苄基-2,4-二脱氧-α以良好的收率获得了-D-lyxo-己基吡喃糖基溴化物（10）和3,6-二-O-乙酰基-2,4-二-O-苄基-α-D-塔吡喃糖基溴化物（30）。将10或30与1

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80101-5
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-3)-O-<(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-6)>-O-(2,4-di-O-benzyl-β-D-talopyranosyl)-(1-4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-3)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-6)>-O-(2,4-di-O-acetyl-β-D-talopyranosyl)-(1-4)-2-acetamido-3-O-acetyl-1,6-anhydro-2-deoxy-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  合成von modifizierten四糖序列的N-糖蛋白

  摘要：

  四糖O-α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 3）-O- [α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 6）]-O-（4-脱氧-β-D-lyxo -己基吡喃糖基）-（1- --- 4）-2-乙酰氨基-2-脱氧-α，β-D-甘露糖（22）和O-α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 3）-O -[α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 6）]-O-β-D-talopyranosyl-（1 ---- 4）-2-acetamido-2-deoxy-alpha，β-D-pyranypyranose （37）合成了与N-糖蛋白的四糖核心结构密切相关的化合物。从1,6-脱水-2,3-二-O-异亚丙基-β-D-甘露吡喃糖开始，糖基供体3,6-二-O-乙酰基-2-O-苄基-2,4-二脱氧-α以良好的收率获得了-D-lyxo-己基吡喃糖基溴化物（10）和3,6-二-O-乙酰基-2,4-二-O-苄基-α-D-塔吡喃糖基溴化物（30）。将10或30与1

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80101-5