benzyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-α-D-glucopyranoside | 62867-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
• CAS: 62867-68-9
• 化学式: C₅₆H₆₁NO₁₁
• 分子量: 924.1
• InChiKey: LMXHWYWKZOJOPH-VREUNIIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.09
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  132.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-acetamido-2-deoxy-4-O-(β-D-mannopyranosyl)-β-D-glucosamine
  参考文献：
  名称：

  Lee, Ho Huat; Congson, Ligaya N.; Whitfield, Dennis M., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 10, p. 2607 - 2617

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2,4-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2S,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-oxo-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide 在 lithium tri-sec-isobutylborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到benzyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Lee, Ho Huat; Congson, Ligaya N.; Whitfield, Dennis M., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 10, p. 2607 - 2617

  摘要：

  DOI：