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3-amino-1-chlorobutan-2-one hydrochloride | 36077-43-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-amino-1-chlorobutan-2-one hydrochloride
英文别名
3-amino-1-chlorobutan-2-one;hydrochloride
3-amino-1-chlorobutan-2-one hydrochloride化学式
CAS
36077-43-7
化学式
C4H8ClNO*ClH
mdl
——
分子量
158.028
InChiKey
BLTRZHHWBHQJBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.56
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-1-chlorobutan-2-one hydrochlorideBOC-DL-4-氟苯丙氨酸氯甲酸异丁酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.42h, 以42%的产率得到tert-butyl (1-((4-chloro-3-oxobutan-2-yl)amino)-3-(4-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-(HETEROCYCLYL AND HETEROCYCLYLALKYL)-3-BENZYLPYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES AS SSTR4 AGONISTS
    [FR] DÉRIVÉS DE N-(HÉTÉROCYCLYL ET HÉTÉROCYCLYLALKYL)-3-BENZYLPYRIDIN-2-AMINE SERVANT D'AGONISTES DE SSTR4
    摘要:
    披露了公式(1)的化合物,以及其中n、R1、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R14、X2、X3和X12在说明书中定义的药用可接受盐。本公开还涉及用于制备公式(1)化合物的材料和方法,含有它们的药物组合物,以及它们用于治疗与SSTR4相关的疾病、障碍和状况。
    公开号:
    WO2021202775A1
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文献信息

  • LINEAR PEPTIDE ANTIBIOTCS
    申请人:RQX PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20160194358A1
    公开(公告)日:2016-07-07
    Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. The compounds provided herein can in other embodiments overcome the resistance conferred by single amino acid mutations at defined positions of bacterial Signal Peptidases (SPases) and in other embodiments provide for a broad spectrum of antibiotic bioactivity. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.
    本文提供了一些抗菌化合物,其中在某些实施例中,这些化合物具有广谱生物活性。在其他实施例中,这些化合物可以克服细菌信号肽酶(SPases)定义位置上的单个氨基酸突变所带来的耐药性,并提供广谱抗生素生物活性。还提供了使用所述化合物的制药组合物和治疗方法。
  • FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS
    申请人:AstraZeneca UK Limited
    公开号:EP1054865A1
    公开(公告)日:2000-11-29
  • [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA FARNESYLE TRANSFERASE
    申请人:ASTRAZENECA UK LIMITED
    公开号:WO1999041235A1
    公开(公告)日:1999-08-19
    (EN) The present invention relates to a compound of formula (1) wherein A is of formula (2), (3), (4), B is phenyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidyl, pyrazinyl, thienyl, thiazolyl, furyl or oxazolyl, the ring being substituted on ring carbon atoms by R1 and -(CH2)nR2; or B is pyrrolyl, pyrazolyl or imidazolyl, and when A is of formula (2) or (3), B can also be naphthyl substituted by R1 and -(CH2)nR2; R1 is of the formula -CONHCH(R10)R11 wherein R11 is of the formula -CH2OR13, -COR14 or -CH2COR14 or R11 is morpholinoC1-4alkyl, pyrrolidin-1-ylC1-4alkyl or piperidin-1-ylC1-4alkyl; or R11 is phenyl-1-hydroxyC1-4alkyl; or heteroaryl-1-hydroxyC1-4alkyl; R2 is phenyl or heteroaryl; and n is 0, 1 or 2; or a prodrug, solvate or pharmaceutically-acceptable salt thereof. Processes for their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them. A particular use is in cancer therapy.(FR) La présente invention concerne un composé de la formule (1) dans laquelle A correspond à la formule (2), (3) ou (4), et dans laquelle B représente phényle, pyridyle, pyridazinyle, pyrimidyle, pyrazinyle, thiényle, thiazolyle, furyle ou oxazolyle, le noyau étant substitué sur les atomes de carbone du cycle par R1 et -(CH2)nR2; ou bien B représente pyrrolyle, pyrazolyle ou imidazolyle, et lorsque A correspond à la formule (2) ou (3), B peut également représenter naphtyle substitué par R1 et -(CH2)nR2; R1 correspond à la formule -CONHCH(R10)R11 dans laquelle R11 correspond à la formule -CH2OR13, -COR14 ou -CH2COR14, ou bien R11 représente morpholino-alkyle C1-4, pyrrolidin-1-yl-alkyle C1-4, ou pipéridin-1-yl-alkyle C1-4; ou bien R11 représente phényl-1-hydroxy-alkyle C1-4, ou hétéroaryl-1-hydroxy-alkyle C1-4; R2 représente phényle ou hétéroaryle, et n vaut 0, 1 ou 2. L'invention concerne également un promédicament, un solvate ou sel de ce composé, acceptable sur le plan pharmacologique. Elle concerne encore des procédés de préparation de ces composés, leur utilisation en tant qu'agents thérapeutiques, ainsi que des compositions pharmaceutiques les contenant. On utilise notamment ces composés dans la thérapie du cancer.
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