6(A),6(D)-di-O-(prop-2-yl-O-THP-1,3-diyl)-α-cyclodextrin | 1140527-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6(A),6(D)-di-O-(prop-2-yl-O-THP-1,3-diyl)-α-cyclodextrin
• 英文别名: (1R,3S,4R,6R,8S,9R,11R,13S,14R,15R,16R,18S,19R,21R,23S,24R,26R,28S,29R,30R,32R,40R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-4,9,19,24-tetrakis(hydroxymethyl)-36-(oxan-2-yloxy)-2,5,7,10,12,17,20,22,25,27,31,34,38,41-tetradecaoxaoctacyclo[14.14.11.23,6.28,11.218,21.223,26.013,40.028,32]nonatetracontane-14,15,29,30,42,43,44,45,46,47,48,49-dodecol
• CAS: 1140527-28-1
• 化学式: C₄₄H₇₂O₃₂
• 分子量: 1113.04
• InChiKey: NNVAUYJQAXGIQJ-RAHZNGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.2
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  471
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  32

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6(A),6(D)-di-O-(prop-2-yl-O-THP-1,3-diyl)-α-cyclodextrin 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯酮作为氧化催化剂：桥联衍生物的研究†

  摘要：

  制备了一系列α-环糊精衍生物，其在6A和6D氧原子之间包含3、4或5元醚连接的桥，带有或不带有酮。合成过程中使用过苄基化的α-环糊精A，D-二醇作为原料，在该原料上进行O-烷基化和进一步的修饰，生成二-O-（buta-1,4-diyl），二-O-（penta-1） ，5-二基）和二-O-（buta-2-on-1,4-diyl）衍生物，它们被去苄基化，并与先前报道的di-O-（propa-2-on-1,3 -二基）衍生物。还制备了二-O-（丙-2-on-1,3-二基）的全甲基化衍生物和buta-1,4-二基衍生物。6A，6D-二-O-（丙-2-on-1,3-二基）-6C，6F-二-O-甲基和二-O还制备了新戊酰基衍生物。分析了新化合物对胺和醇氧化的催化作用。

  DOI：

  10.1039/b814245a
• 作为产物：
  描述：

  6(A),6(D)-di-O-(prop-2-yl-O-THP-1,3-diyl)-2(A-F),3(A-F),6-(B,C,E,F)-hexadecakis-O-benzyl-α-cyclodextrin 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到6(A),6(D)-di-O-(prop-2-yl-O-THP-1,3-diyl)-α-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯酮作为氧化催化剂：桥联衍生物的研究†

  摘要：

  制备了一系列α-环糊精衍生物，其在6A和6D氧原子之间包含3、4或5元醚连接的桥，带有或不带有酮。合成过程中使用过苄基化的α-环糊精A，D-二醇作为原料，在该原料上进行O-烷基化和进一步的修饰，生成二-O-（buta-1,4-diyl），二-O-（penta-1） ，5-二基）和二-O-（buta-2-on-1,4-diyl）衍生物，它们被去苄基化，并与先前报道的di-O-（propa-2-on-1,3 -二基）衍生物。还制备了二-O-（丙-2-on-1,3-二基）的全甲基化衍生物和buta-1,4-二基衍生物。6A，6D-二-O-（丙-2-on-1,3-二基）-6C，6F-二-O-甲基和二-O还制备了新戊酰基衍生物。分析了新化合物对胺和醇氧化的催化作用。

  DOI：

  10.1039/b814245a