((E)-1-Bromo-3-methyl-but-1-enyl)-trimethyl-silane | 65425-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((E)-1-Bromo-3-methyl-but-1-enyl)-trimethyl-silane
• CAS: 65425-91-4
• 化学式: C₈H₁₇BrSi
• 分子量: 221.212
• InChiKey: GOPJMXIYUYLBLT-VURMDHGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibromobis(trimethylsilyl)methane 、 异丁醛 生成 ((E)-1-Bromo-3-methyl-but-1-enyl)-trimethyl-silane 、 ((Z)-1-Bromo-3-methyl-but-1-enyl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  双（三甲基硅烷基）溴甲基锂和三（三甲基硅烷基）甲基锂的反应。α-溴乙烯基硅烷的合成

  摘要：

  双（三甲基硅烷基）bromomethyllithium，（ME 3 Si）的2 CBrLi，与醛反应，得到α-bromovinyltrimethylsilanes中，Me 3 SiCBrCHR（两种异构体），但与烷基酮只有质子抽象从该酮的烯醇形式发生。此锂试剂与二苯甲酮的反应，得到环氧乙烷，（ME 3 Si）的2个型的Me.α-Bromovinylsilanes 3 SiCBrCR 2可以他准备由R的反应2 CCBrLi（由正丁基锂的作用制备，或更好，叔丁基锂，R上2 CCBr 2）三甲基氯硅烷与。（Me 3 Si）3的制备描述了通过（Me 3 Si）3 CBr与正丁基锂或锂砂反应的CLi ，以及该试剂的各种反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91814-x