((Z)-1-Bromo-3-methyl-but-1-enyl)-trimethyl-silane | 65425-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((Z)-1-Bromo-3-methyl-but-1-enyl)-trimethyl-silane
• 英文别名: [(Z)-1-bromo-3-methylbut-1-enyl]-trimethylsilane
• CAS: 65425-92-5
• 化学式: C₈H₁₇BrSi
• 分子量: 221.212
• InChiKey: GOPJMXIYUYLBLT-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-72 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙基氯化镁 、 三甲基乙炔基硅 在 溴化氰 、 Br₂Cu^(1-)*Li⁽¹⁺⁾ 作用下， 生成 ((Z)-1-Bromo-3-methyl-but-1-enyl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Organocopper(I) mediated synthesis of 1-alkenylsilanes and 1,3-alkadienylsilanes from ethynylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80652-x

文献信息

• Reactions of bis(trimethylsilyl)bromomethyllithium and tris(trimethylsilyl)methyllithium. the synthesis of α-bromovinylsilanes
  作者：Dietmar Seyferth、James L. Lefferts、Robert L. Lambert

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91814-x

  日期：1977.12

  Bis(trimethylsilyl)bromomethyllithium, (Me3Si)2CBrLi, reacts with aldehydes to give α-bromovinyltrimethylsilanes, Me3SiCBrCHR (both isomers), but with alkyl ketones only proton abstraction from the enolic form of the ketone occurs. The reaction of this lithium reagent with benzophenone gives the oxirane, (Me3Si)2.α-Bromovinylsilanes of type Me3SiCBrCR2 can he prepared by reaction of R2CCBrLi (prepared

  双（三甲基硅烷基）bromomethyllithium，（ME 3 Si）的2 CBrLi，与醛反应，得到α-bromovinyltrimethylsilanes中，Me 3 SiCBrCHR（两种异构体），但与烷基酮只有质子抽象从该酮的烯醇形式发生。此锂试剂与二苯甲酮的反应，得到环氧乙烷，（ME 3 Si）的2个型的Me.α-Bromovinylsilanes 3 SiCBrCR 2可以他准备由R的反应2 CCBrLi（由正丁基锂的作用制备，或更好，叔丁基锂，R上2 CCBr 2）三甲基氯硅烷与。（Me 3 Si）3的制备描述了通过（Me 3 Si）3 CBr与正丁基锂或锂砂反应的CLi ，以及该试剂的各种反应。
• WESTMIJZE, H.;KLEIJN, H.;VERMEER, P., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 276, N 3, 317-323
  作者：WESTMIJZE, H.、KLEIJN, H.、VERMEER, P.

  DOI：——

  日期：——