| 1202181-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1202181-39-2
• 化学式: C₁₃₃H₂₂₆N₆O₇₂
• 分子量: 3061.25
• InChiKey: JLFJHJMOIVSULX-XVYJHOIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.21
• 重原子数：
  211.0
• 可旋转键数：
  62.0
• 环数：
  44.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  741.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  78.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 足球烯 在 四溴化碳 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  富勒烯桥联的双（β-环糊精）与卟啉的超分子构型

  摘要：

  双{4-甲基[1,2,3]三唑基}丙二酸酯桥联双（permethyl-β-cyclodextrin）1与C 60的Hirsch-Bingel反应导致形成新的富勒烯桥联双（permethyl -β-环糊精）2，已通过NMR光谱，MALDI-MS和元素分析进行​​了全面表征。利用2和5,10,15,20-四（4-磺酰基苯基）卟啉（3）或[5,10,15,20-四（4-磺酰基苯基）卟啉]锌（II）之间的高亲和力（4），可以方便地构建宽度约2 nm，长度范围从数百纳米到微米的线性超分子体系结构，并通过透射电子显微镜（TEM），原子力显微镜（AFM）和扫描电子显微镜（SEM）进行全面研究）。显著，卟啉和C之间的光诱导电子转移（PET）过程60个部分内发生的地方2 ⋅ 3和2 ⋅ 4超分子结构在光照射下，导致卟啉荧光的高效淬灭。通过荧光光谱，荧光衰减，循环伏安法和纳秒瞬态吸收测量研究了PET的过程和电荷分离状态。

  DOI：

  10.1002/chem.200901641
• 作为产物：
  描述：

  dipropargyl malonate 、 mono-6-azido-6-deoxy-per-O-methyl-β-cyclodextrin 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.17h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  富勒烯桥联的双（β-环糊精）与卟啉的超分子构型

  摘要：

  双{4-甲基[1,2,3]三唑基}丙二酸酯桥联双（permethyl-β-cyclodextrin）1与C 60的Hirsch-Bingel反应导致形成新的富勒烯桥联双（permethyl -β-环糊精）2，已通过NMR光谱，MALDI-MS和元素分析进行​​了全面表征。利用2和5,10,15,20-四（4-磺酰基苯基）卟啉（3）或[5,10,15,20-四（4-磺酰基苯基）卟啉]锌（II）之间的高亲和力（4），可以方便地构建宽度约2 nm，长度范围从数百纳米到微米的线性超分子体系结构，并通过透射电子显微镜（TEM），原子力显微镜（AFM）和扫描电子显微镜（SEM）进行全面研究）。显著，卟啉和C之间的光诱导电子转移（PET）过程60个部分内发生的地方2 ⋅ 3和2 ⋅ 4超分子结构在光照射下，导致卟啉荧光的高效淬灭。通过荧光光谱，荧光衰减，循环伏安法和纳秒瞬态吸收测量研究了PET的过程和电荷分离状态。

  DOI：

  10.1002/chem.200901641