4-bromomethyl-1-(4-methanesulfonylphenyl)-1H-[1,2,3]triazole | 918967-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-bromomethyl-1-(4-methanesulfonylphenyl)-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 4-(Bromomethyl)-1-[4-(methanesulfonyl)phenyl]-1H-1,2,3-triazole；4-(bromomethyl)-1-(4-methylsulfonylphenyl)triazole
• CAS: 918967-59-6
• 化学式: C₁₀H₁₀BrN₃O₂S
• 分子量: 316.178
• InChiKey: XFDVQBHPFMGRPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromomethyl-1-(4-methanesulfonylphenyl)-1H-[1,2,3]triazole 、 N-Boc-4-羟基哌啶 在 silver trifluoromethanesulfonate 水 、 IH-EtOAc 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(1-(4-methanesulfonylphenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethoxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  GPCR Agonists

  摘要：

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20090325924A1
• 作为产物：
  描述：

  1-azido-4-(methylsulfonyl)benzene 、 2-丙炔-1-醇 在 氯化亚砜 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 4-bromomethyl-1-(4-methanesulfonylphenyl)-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3960

  摘要：

  公开号：

文献信息

• GPCR AGONISTS
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP1907383A1

  公开（公告）日：2008-04-09
• [EN] GPCR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU GPCR
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2007003960A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  [EN] Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) : ou des sels de qualité pharmaceutique desdits composés, qui sont des agonistes du GPCR et peuvent être employés dans le traitement de l'obésité et du diabète.