(6S)-6-((3aR,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-6-hydroxyhexanal | 131425-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6S)-6-((3aR,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-6-hydroxyhexanal
• 英文别名: (S)-6-((3aR,6S,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-6-hydroxy-hexanal
• CAS: 131425-24-6
• 化学式: C₂₀H₂₈O₆
• 分子量: 364.439
• InChiKey: ZTHAZHWEEAMVLI-DHVPZBTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S)-6-((3aR,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-6-hydroxyhexanal 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 四氯化碳 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四甲基乙二胺 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 氧气 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 copper(l) chloride 、 mercury(II) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， -25.0~25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 0.02h， 生成 5-(1(R)-hydroxy-7-(trimethylsilyl)-2,4,6-heptatriynyl)-2-oxo-4(S),5(S)-1,3-dioxolane-4-heptanoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of triyne carbonate L-660, 631 methylester from D-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97810-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((3aR,6S,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-hept-6-en-1-ol 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (6S)-6-((3aR,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-6-hydroxyhexanal
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of triyne carbonate L-660, 631 methylester from D-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97810-9