6-deoxy-6-methyl myo-inositol 1,4,5-triphosphate | 125305-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-deoxy-6-methyl myo-inositol 1,4,5-triphosphate
• 英文别名: (1α,2β,3α,4α,5α,6β)-6-methyl-1,2,3,4,5-cyclohexanepentol 1,2,5-trisphosphate；[(1R,2S,3R,4S,5S,6R)-2,3-dihydroxy-5-methyl-4,6-diphosphonooxycyclohexyl] dihydrogen phosphate
• CAS: 125305-58-0；130697-88-0；131435-05-7
• 化学式: C₇H₁₇O₁₄P₃
• 分子量: 418.125
• InChiKey: WEKGHIJHIDJOLL-ABNYENBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  241
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aα,4α,5β,6β,7β,7aα)-4,5-bis(benzyloxy)-6,7-epoxyhexahydro-2,2-dimethylbenzo-1,3-dioxole 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 三甲基溴硅烷 、 水 、 氢气 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 43.67h， 生成 6-deoxy-6-methyl myo-inositol 1,4,5-triphosphate
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Parra, Margarita; Redgrave, Alison J., Tetrahedron, 1990, vol. 46, # 13/14, p. 4994 - 5026

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microbial oxidation in synthesis: Preparation of 6-deoxy cyclitol analogues of myo-inositol 1,4,5-trisphosphate from benzene
  作者：Steven V. Ley、Margarita Parra、Alison J. Redgrave、Francine Sternfeld、Angel Vidal

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99439-5

  日期：1989.1

  The novel 6-deoxy, 6-deoxy-6-fluoro and 6-deoxy-6-methyl myo-inositol 1,4,5-trisphosphate derivatives (4), (5) and (6) were derived from benzene via microbial oxidation to cis-1,2-dihydroxycyclohexa-3,5-diene (2) and conversion through to the key epoxyacetonide (7).

  新型的6-脱氧，6-脱氧-6-氟和6-脱氧-6-甲基肌醇1,4,5-三磷酸酯衍生物（4），（5）和（6）是通过微生物氧化从苯衍生而来的生成顺式1,2-二羟基环己-3,5-二烯（2）并转化为关键的环氧丙酮化物（7）。
• LEY, STEVEN V.;PARRA, MARGARITA;REDGRAVE, ALISON J.;STERNFELD, FRANCINE;V+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 3557-3560
  作者：LEY, STEVEN V.、PARRA, MARGARITA、REDGRAVE, ALISON J.、STERNFELD, FRANCINE、V+

  DOI：——

  日期：——