(1aR,1bR,4aS,5R,5aR)-1a-Benzyloxymethyl-5-hydroxy-2-(4-methoxy-benzyl)-hexahydro-1,4-dioxa-2-aza-cyclopropa[a]pentalen-3-one | 158632-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1aR,1bR,4aS,5R,5aR)-1a-Benzyloxymethyl-5-hydroxy-2-(4-methoxy-benzyl)-hexahydro-1,4-dioxa-2-aza-cyclopropa[a]pentalen-3-one
• CAS: 158632-00-9
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₆
• 分子量: 397.428
• InChiKey: PRKHQPFESIGJEP-DOSYZEEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  80.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,1bR,4aS,5R,5aR)-1a-Benzyloxymethyl-5-hydroxy-2-(4-methoxy-benzyl)-hexahydro-1,4-dioxa-2-aza-cyclopropa[a]pentalen-3-one 在 sodium benzoate 、 palladium dihydroxide 、 氢氧化钾 、 molecular sieve 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 水 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 trehalamine
  参考文献：
  名称：

  Knapp; Purandare; Rupitz, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 16, p. 7461 - 7462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (3aS,6S,6aS)-4-benzyloxymethyl-3-(4-methoxy-benzyl)-2-oxo-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopentaoxazol-6-yl ester 在 三氟过氧乙酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1aR,1bR,4aS,5R,5aR)-1a-Benzyloxymethyl-5-hydroxy-2-(4-methoxy-benzyl)-hexahydro-1,4-dioxa-2-aza-cyclopropa[a]pentalen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Knapp; Purandare; Rupitz, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 16, p. 7461 - 7462

  摘要：

  DOI：