(4S,5S)-6-iodo-hex-1-ene-4,5-diol | 1196444-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (4S,5S)-6-iodo-hex-1-ene-4,5-diol
• CAS: 1196444-96-8
• 化学式: C₆H₁₁IO₂
• 分子量: 242.057
• InChiKey: CKMVDCVMWXXZEM-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-6-iodo-hex-1-ene-4,5-diol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到(4S,5S)-4,5-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-6-iodohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  使用以氮为中心的自由基环化反应构建受保护的羟基吡咯烷。

  摘要：

  以甲硅烷基烯醇醚上的氮为中心的自由基环化被用于合成保护的多羟基吡咯烷2-羟基甲基-3-羟基吡咯烷和1，4-二脱氧-1，4-亚氨基-L-核糖醇。

  DOI：

  10.1039/b914757h
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-hex-5-ene-1,2,3-triol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到(4S,5S)-6-iodo-hex-1-ene-4,5-diol
  参考文献：
  名称：

  使用以氮为中心的自由基环化反应构建受保护的羟基吡咯烷。

  摘要：

  以甲硅烷基烯醇醚上的氮为中心的自由基环化被用于合成保护的多羟基吡咯烷2-羟基甲基-3-羟基吡咯烷和1，4-二脱氧-1，4-亚氨基-L-核糖醇。

  DOI：

  10.1039/b914757h