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(S)-2-Hydroxy-2-phenyl-N-quinolin-3-yl-N-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-acetamide | 1201196-56-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-Hydroxy-2-phenyl-N-quinolin-3-yl-N-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-acetamide
英文别名
(2S)-2-hydroxy-2-phenyl-N-quinolin-3-yl-N-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]acetamide
(S)-2-Hydroxy-2-phenyl-N-quinolin-3-yl-N-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-acetamide化学式
CAS
1201196-56-6
化学式
C26H21F3N2O2
mdl
——
分子量
450.46
InChiKey
VZUGNKGGLVJNKQ-DEOSSOPVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    acetic acid (S)-phenyl-{quinolin-3-yl-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-carbamoyl}-methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (S)-2-Hydroxy-2-phenyl-N-quinolin-3-yl-N-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    HETEROAROMATIC MONOAMIDES AS OREXININ RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及一种新型的磺胺类化合物,其化学式如下: 其中R1、R2、R3、R4、R5、Ar、Ar1、Ar2、n、o和p如描述和声明中所述。这些化合物是俄雷欣受体拮抗剂,可能在涉及俄雷欣途径的疾病治疗中有用。
    公开号:
    US20090312314A1
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文献信息

  • Heteroaromatic monoamides as orexinin receptor antagonists
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US08133909B2
    公开(公告)日:2012-03-13
    The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula wherein R1, R2, R3, R4, R5, Ar, Ar1, Ar2, n, o and p are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists that may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.
    本发明涉及新型磺胺类化合物,其化学式为其中R1,R2,R3,R4,R5,Ar,Ar1,Ar2,n,o和p如说明书和权利要求中所述。这些化合物是促进睡眠的药物,可用于治疗与促进睡眠通路有关的疾病。
  • US8133909B2
    申请人:——
    公开号:US8133909B2
    公开(公告)日:2012-03-13
  • [EN] HETEROAROMATIC MONOAMIDES AS OREXININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] MONOAMIDES HÉTÉROAROMATIQUES SERVANT D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2009153180A1
    公开(公告)日:2009-12-23
    The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula I wherein R1, R2, R3, R4, R5, Ar, Ar1, Ar2, n, o and p are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.
  • HETEROAROMATIC MONOAMIDES AS OREXININ RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Knust Henner
    公开号:US20090312314A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ar, Ar 1 , Ar 2 , n, o and p are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists that may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.
    本发明涉及一种新型的磺胺类化合物,其化学式如下: 其中R1、R2、R3、R4、R5、Ar、Ar1、Ar2、n、o和p如描述和声明中所述。这些化合物是俄雷欣受体拮抗剂,可能在涉及俄雷欣途径的疾病治疗中有用。
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