(E)-(2S,3S,4R,7S,8S,9R)-1-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-9-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2,4,6,8-tetramethyldodec-5-ene-3,7-diol | 850479-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-(2S,3S,4R,7S,8S,9R)-1-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-9-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2,4,6,8-tetramethyldodec-5-ene-3,7-diol
• 英文别名: (E,2S,3S,4R,7S,8S,9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,4,6,8-tetramethyldodec-5-ene-3,7-diol
• CAS: 850479-65-1
• 化学式: C₃₈H₆₄O₄Si₂
• 分子量: 641.095
• InChiKey: COOXATJCSMDGET-GWJQUTAWSA-N

物化性质

• 沸点：
  640.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.33
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2S,3S,4R,7S,8S,9R)-1-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-9-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2,4,6,8-tetramethyldodec-5-ene-3,7-diol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-(2S,3S,4R,7S,8R,9R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,4,6,8-tetramethyl-dodec-5-ene-3,7,9-triol
  参考文献：
  名称：

  基于戊烯二元阴离子的烯-1,5-二醇收敛合成策略

  摘要：

  介绍了一种收敛的两步法，用于合成 ene-1,5-二醇，通过正式的戊烯基二阴离子等效物提供两个羰基亲电试剂的结合。

  DOI：

  10.1021/ja050039+
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-methylpropanal 在 正丁基锂 、 四氯化钛 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-(2S,3S,4R,7S,8S,9R)-1-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-9-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2,4,6,8-tetramethyldodec-5-ene-3,7-diol
  参考文献：
  名称：

  基于戊烯二元阴离子的烯-1,5-二醇收敛合成策略

  摘要：

  介绍了一种收敛的两步法，用于合成 ene-1,5-二醇，通过正式的戊烯基二阴离子等效物提供两个羰基亲电试剂的结合。

  DOI：

  10.1021/ja050039+