| 1400592-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• CAS: 1400592-58-6
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₃Si
• 分子量: 423.627
• InChiKey: WCUUHQIPUMSNMZ-QTEQDKRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium azide 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些复杂的α-氨基酸的“极端”尿素反应

  摘要：

  即使在空间上需要α-氨基羧酸盐的情况下，Ti-IV催化的α-氨基酸与富电子芳族醛的Ugi缩合反应也能充分发挥作用。该反应是非对映选择性的，在某些情况下几乎完全是非对映选择性的。提出了反应的立体化学原理。

  DOI：

  10.1021/ol302379a
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (2S,3aS,7aS)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-pyrano[4,3-b]pyrrol-6-one 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  某些复杂的α-氨基酸的“极端”尿素反应

  摘要：

  即使在空间上需要α-氨基羧酸盐的情况下，Ti-IV催化的α-氨基酸与富电子芳族醛的Ugi缩合反应也能充分发挥作用。该反应是非对映选择性的，在某些情况下几乎完全是非对映选择性的。提出了反应的立体化学原理。

  DOI：

  10.1021/ol302379a