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3beta,16beta-二羟基齐墩果-12-烯-28-酸
3beta,16beta-二羟基齐墩果-12-烯-28-酸 | 545-88-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
3beta,16beta-二羟基齐墩果-12-烯-28-酸
中文别名
——
英文名称
cochalic acid
英文别名
Cochalsaeure;3β,16β-Dihydroxy-olean-12-en-28-saeure;(4aR,5S,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,14bS)-5,10-dihydroxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylic acid
CAS
545-88-0
化学式
C
30
H
48
O
4
mdl
——
分子量
472.709
InChiKey
YKOPWPOFWMYZJZ-FMMUPTMQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.9
重原子数:
34
可旋转键数:
1
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
77.8
氢给体数:
3
氢受体数:
4
SDS
SDS:4b15dca2784adaf5f201b2f516214994
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上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3β,16β-dihydroxy-olean-12-en-28-oic acid methyl ester
54764-15-7
C
31
H
50
O
4
486.736
龙吉甙元
longispinogenin
465-94-1
C
30
H
50
O
3
458.725
——
3,16-Dioxo-Δ
12
-oleanensaeure-(28)-methylester
22478-83-7
C
31
H
46
O
4
482.704
——
Norechinocystenolon (Albigenin)
5956-22-9
C
29
H
46
O
2
426.683
反应信息
作为反应物:
描述:
3beta,16beta-二羟基齐墩果-12-烯-28-酸
在
chromium(VI) oxide
作用下, 生成
3,16-Dioxo-Δ
12
-oleanensaeure-(28)-methylester
参考文献:
名称:
Terpenoids. XVI.
1
The Constitution of the Cactus Triterpene Cochalic Acid. Partial Reductions of Methyl Diketoechinocystate
2
摘要:
DOI:
10.1021/ja01618a047
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Terpenoids. XVI.<sup>1</sup> The Constitution of the Cactus Triterpene Cochalic Acid. Partial Reductions of Methyl Diketoechinocystate<sup>2</sup>
作者:
Carl Djerassi、G. H. Thomas、H. Monsimer
DOI:
10.1021/ja01618a047
日期:
1955.7
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