Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 147314-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• 英文别名: TBDPS(-3)a-Glc1Me2Ac；[(2S,3R,4S,5R,6R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 147314-30-5
• 化学式: C₂₅H₃₄O₇Si
• 分子量: 474.626
• InChiKey: BWBRODHFUCSNLI-SJSRKZJXSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 silver-graphite 、 锌 吡啶 、 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2,4-Di-O-acetyl-5,6-dideoxy-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-D-xylo-hex-5-enose
  参考文献：
  名称：

  Fuerstner, Alois; Baumgartner, Judith; Jumbam, Denis N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 131 - 138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (4aR,6S,7R,8S,8aR)-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Fuerstner, Alois; Baumgartner, Judith; Jumbam, Denis N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 131 - 138

  摘要：

  DOI：