2-(4-morpholino)-5-[2-(4-morpholino)-5-(2,2-dicyanovinyl-4-thiazolyl)]-4-phenyl-thiazole | 209050-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-morpholino)-5-[2-(4-morpholino)-5-(2,2-dicyanovinyl-4-thiazolyl)]-4-phenyl-thiazole
• 英文别名: 2-[[2-morpholin-4-yl-4-(2-morpholin-4-yl-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-1,3-thiazol-5-yl]methylidene]propanedinitrile
• CAS: 209050-06-6
• 化学式: C₂₄H₂₂N₆O₂S₂
• 分子量: 490.61
• InChiKey: DDHOWJLDGKATAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钠 、 2-(4-morpholino)-5-[2-(4-morpholino)-5-(2,2-dicyanovinyl-4-thiazolyl)]-4-phenyl-thiazole 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以63%的产率得到2-[2-Morpholin-4-yl-4-(2-morpholin-4-yl-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-1,3-thiazol-5-yl]ethene-1,1,2-tricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND SOLVATOCHROMIC PROPERTIES OF 5-DICYANOVINYL-AND 5-TRICYANOVINYL-SUBSTITUTED 2-AMINO-THIAZOLES AND 2-AMINO-THIOPHENES

  摘要：

  Starring from 2-morpholinothiazoles 6 and 2-morpholinothiophenes 7 and following known routes several 5-dicyanovinyl and 5-tricyanovinyl-substituted derivatives 10 - 13 have been prepared and their solvatochromic properties estimated.

  DOI：

  10.1080/10426509908031622
• 作为产物：
  描述：

  4-吗啉硫代甲酰胺 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-morpholino)-5-[2-(4-morpholino)-5-(2,2-dicyanovinyl-4-thiazolyl)]-4-phenyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation and properties of 2-Dialkylamino-5-haloacetyl-thiazoles and 4-(2-Dialkylamino-5-thiazolyl)-thiazoles

  摘要：

  By the reaction of N-acylthioureas 7 with 1,3-dichloroacetone 9 2-dialkylamino-5-chloroacetyl-thiazoles 11 are avialable. These compounds react with thioureas or aryl thioamides under heterocyclisation to give bis-(2-dialkylamino-5-thiazolyl)-ketones 13, 2-aryl-4-(2-dialkylamino-5-thiazolyl)thiazoles 14, or 2-dialkylamino-4-(2-dialkylamino-5-thiazolyl)-thiazoles 15, resp., from which the last-mentioned compound exhibit a high reactivity towards several electrophilic reagents. Thus, deeply colored cyanovinyl, arylazo, and arylmethine substituted bisthiazole dyes 17, 18, and 19, resp., have been formed.

  DOI：

  10.1002/prac.19983400413