2,3,6-tri-O-acetyl-N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosylamine | 152844-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,6-tri-O-acetyl-N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosylamine
• CAS: 152844-04-7
• 化学式: C₄₁H₄₇NO₁₉
• 分子量: 857.819
• InChiKey: RDZPIUWUXWDJST-QDFIDHSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  250.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-tri-O-acetyl-N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosylamine 在 吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以75%的产率得到2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Christiansen-Brams, Ida; Meldal, Morten; Bock, Klaus, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1461 - 1472

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 乙酸酐 、 β-D-cellobiosylamine 在 吡啶 作用下， 生成 2,3,6-tri-O-acetyl-N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  Christiansen-Brams, Ida; Meldal, Morten; Bock, Klaus, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1461 - 1472

  摘要：

  DOI：