2,5-Dimethoxy-4-[2-(dimethylamino)ethenyl]-3-nitropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2,5-Dimethoxy-4-[2-(dimethylamino)ethenyl]-3-nitropyridine
• 英文别名: (E)-2-(2,5-dimethoxy-3-nitropyridin-4-yl)-N,N-dimethylethenamine
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₄
• 分子量: 253.258
• InChiKey: RJNULHIDFOCAIN-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dimethoxy-4-[2-(dimethylamino)ethenyl]-3-nitropyridine 在 1% platinum on carbon 氢气 、 溶剂黄146 、 三甲基氯硅烷 、 异丙醇 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 4,7-二甲氧基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Method of preparation of azaindole derivatives

  摘要：

  一种制备用于抗病毒的吡唑吲哚化合物的方法，其化学式为

  公开号：

  US20070032503A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(5-bromo-2-methoxy-3-nitropyridin-4-yl)-N,N-dimethylethenamine 、 sodium methylate 在 copper(l) iodide 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酸甲酯 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,5-Dimethoxy-4-[2-(dimethylamino)ethenyl]-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  Method of preparation of azaindole derivatives

  摘要：

  一种制备用于抗病毒的吡唑吲哚化合物的方法，其化学式为

  公开号：

  US20070032503A1

文献信息

• Process for preparing triazole substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivatives and novel salt forms produced therein
  申请人：Soundararajan Nachimuthu

  公开号：US20060293304A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  A process is provided for preparing triazole substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivative. Novel intermediates produced in the above process, and novel N-1 and amorphous forms of a 1,2,3-triazole substituted azaindoloxoacetic piperazine derivatives and processes for producing such novel forms are also provided.

  提供了一种制备三唑取代的氮杂吲哚氧乙酸哌嗪衍生物的过程。上述过程中产生的新型中间体，以及一种1,2,3-三唑取代的氮杂吲哚氧乙酸哌嗪衍生物的新型N-1和非晶形式，以及生产这种新型形式的过程也提供了。
• METHODS OF MAKING HIV ATTACHMENT INHIBITOR PRODRUG COMPOUND AND INTERMEDIATES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2670751B1

  公开（公告）日：2015-04-22
• METHOD OF PREPARATION OF AZAINDOLE DERIVATIVES
  申请人：LIU WANSHENG

  公开号：US20090312549A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  A method of preparing azaindole compounds for antiviral use having the formula
• PROCESS FOR PREPARING TRIAZOLE SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES AND NOVEL SALT FORMS PRODUCED THEREIN
  申请人：SOUNDARARAJAN NACHIMUTHU

  公开号：US20100076191A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  A process is provided for preparing triazole substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivative. Novel intermediates produced in the above process, and novel N-1 and amorphous forms of a 1,2,3-triazole substituted azaindoloxoacetic piperazine derivatives and processes for producing such novel forms are also provided.
• US7598380B2
  申请人：——

  公开号：US7598380B2

  公开（公告）日：2009-10-06