1-(4-bromophenyl)-3-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate | 1586754-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate
• CAS: 1586754-62-2
• 化学式: BF₄*C₁₈H₁₆BrN₂O₂
• 分子量: 459.046
• InChiKey: BFUQMVGJRJOMJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧羰基苯硼酸 、 1-(4-溴苯基)咪唑 在 iron(III) chloride 、 tetrafluoroboric acid 、 氟硼酸铵 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以44%的产率得到1-(4-bromophenyl)-3-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unsymmetrical imidazolium salts by direct quaternization of N-substituted imidazoles using arylboronic acids

  摘要：

  咪唑盐可通过直接芳基季铵化反应方便地制备，该反应采用芳基硼酸作为原料。该方法具有对多种官能团的耐受性和优异的化学选择性，尤其适用于非对称咪唑盐的合成。

  DOI：

  10.1039/c4cc00474d