ethyl 9-bromo-5-phenyl-1,2-dihydrobenzo[c][2,7]naphthyridine-3(4H)-carboxylate | 1612252-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 9-bromo-5-phenyl-1,2-dihydrobenzo[c][2,7]naphthyridine-3(4H)-carboxylate
• CAS: 1612252-76-2
• 化学式: C₂₁H₁₉BrN₂O₂
• 分子量: 411.298
• InChiKey: BXRMUTVEBKKZCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  42.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 N-乙氧羰基-4-哌啶酮 、 4-溴苯胺 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到ethyl 9-bromo-5-phenyl-1,2-dihydrobenzo[c][2,7]naphthyridine-3(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈(IV)铵一锅多组分反应合成苯并[c][2,7]萘啶

  摘要：

  摘要 在催化作用下，由芳香胺、芳香醛和 N-carbethoxy-4-piperidone 合成苯并 [c][2,7] 萘啶的新型一锅三组分反应已经完成。量的硝酸铈铵在室温下收率良好。该方法的优点是反应条件温和、毒性低、试剂价格低廉。除了更温和和环境友好的条件外，该方法还涉及一种简单、可靠的方法，可提供所需产品的高产率，并且与多种官能团兼容。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.870208