5-bromo-N-methylthiazole-2-carboxamide | 1414958-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-N-methylthiazole-2-carboxamide
• 英文别名: 5-Bromo-thiazole-2-carboxylic acid methylamide；5-bromo-N-methyl-1,3-thiazole-2-carboxamide
• CAS: 1414958-87-4
• 化学式: C₅H₅BrN₂OS
• 分子量: 221.077
• InChiKey: CTVGJKALORKODT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N-methylthiazole-2-carboxamide 在 盐酸 、 甲醇 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-methyl-5-(piperazin-1-yl)thiazole-2-amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAQUINOLINONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'AZAQUINOLINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种氮杂喹啉酮类衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  一种作为聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)家族的酶抑制剂的具备下式(I)结构的氮杂喹啉酮类化合物，及其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构或N-氧化物药物以及其制备方法和用途。

  公开号：

  WO2023232069A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1,3-噻唑-2-羧酸 、 甲胺 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-dimethyl-d₆-formamide 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以180 mg的产率得到5-bromo-N-methylthiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种二氢异喹啉类化合物

  摘要：

  本发明提供了一种二氢异喹啉类化合物或其药学上可接受的盐、酯、异构体、溶剂化物、水合物、前药或同位素标记物，具有通式Ⅰ化合物的结构：该类化合物具有极强的抑制乙肝表面抗原的活性，同时具有极强的抑制乙肝DNA的活性，并且该类化合物的生物利用度较高，在较低的剂量下就可发挥药效，降低了化合物的潜在毒性。

  公开号：

  CN111410653B

文献信息

• HETEROARYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RIPK2
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180072717A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , X, Y, and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，X，Y和HET如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。