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4-(3-chloro-4,5-dimethoxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3-diethylimidazolium iodide | 1627130-80-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-chloro-4,5-dimethoxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3-diethylimidazolium iodide
英文别名
——
4-(3-chloro-4,5-dimethoxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3-diethylimidazolium iodide化学式
CAS
1627130-80-6
化学式
C22H26ClN2O3*I
mdl
——
分子量
528.818
InChiKey
CYWGRAPCZXAHIX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.83
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    36.5
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型 4,5-二芳基咪唑-2-亚基-碘金 (I) 复合物具有高抗食管腺癌细胞活性
    摘要:
    受血管干扰剂考布他汀 A-4 和最近发表的抗癌活性 N-杂环卡宾 (NHC) Au(I) 配合物的启发,合成并表征了一系列新型碘金 (I)-NHC 配合物。碘金(I)络合物的合成路线包括van Leusen咪唑形成和N-烷基化,然后与Ag2O络合,与氯(二甲硫醚)金(I) [Au(DMS)Cl]进行金属转移,并与KI进行阴离子交换。通过红外光谱、1H 和 13C NMR 光谱以及质谱对目标配合物进行了表征。通过单晶X射线衍射验证了6c的结构。使用两种食管腺癌细胞系对复合物进行的初步抗癌筛选显示,某些碘金 (I) 复合物具有良好的纳摩尔活性,并伴有细胞凋亡诱导,以及在用最有前途的衍生物 6b 处理的食管腺癌细胞中抑制 c-Myc 和细胞周期蛋白 D1 。
    DOI:
    10.3390/ijms24065738
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    破坏血管的Combretastatin A-4衍生的金(I)双碳卡宾络合物可解决不同的目标并显示出抗转移潜力
    摘要:
    N-杂环卡宾金(NHC)络合物是一类新兴的抗癌药物。我们提出了一系列具有NHC配体的金(I)双卡宾配合物,这些配体源自植物代谢物康培他汀A-4(CA-4),保留了其破坏血管的作用,但解决了不同的细胞和蛋白质靶标。与CA-4不同,这些复合物不会干扰微管蛋白,但会干扰内皮细胞和癌细胞的肌动蛋白细胞骨架。对于高度转移性的518A2黑色素瘤细胞系,此效应伴随着G 1细胞的显着积累细胞周期的阶段和活性前转移性基质金属蛋白酶-2的抑制。尽管存在这些机械差异,但复合物在体外用人脐静脉内皮细胞进行管形成试验时以及在体内检测鸡蛋的绒毛膜尿囊中的血管破坏方面都具有与CA-4一样强的抗血管性。新的金双卡宾复合物在一组六种人类癌细胞系中的抗增殖作用令人印象深刻,即使对CA-4难治性HT-29结肠癌和耐多药MCF-也具有较低的亚微摩尔IC 50值(72 h)。 7个乳腺癌细胞。在小鼠黑素瘤异种移植模型的初步研究中,
    DOI:
    10.1002/cmdc.201400049
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