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ethyl 4-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1354705-40-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
英文别名
ethyl 4-iodo-1-methylpyrazole-3-carboxylate
ethyl 4-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate化学式
CAS
1354705-40-0
化学式
C7H9IN2O2
mdl
——
分子量
280.065
InChiKey
ZDWFBOHHYXBMTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium phosphate[1,1'-二(二叔丁基膦)二茂铁]合二氯钯(II)potassium acetate 作用下, 以 1,4-二氧六环二甲基亚砜 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 4-(6-ethoxy-2-fluoropyridin-3-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE ET SON UTILISATION
    [ZH] 三环类化合物及用途
    摘要:
    提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物及其制备方法,以及其作为MAT2A抑制剂的用途。式(I)中的环A、环Q、X、Y、X1、X2、L和R1如说明书中所定义。
    公开号:
    WO2022143864A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-3-乙氧羰基吡唑 、 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.08h, 以100%的产率得到ethyl 4-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLOPYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRAZOLOPYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
    摘要:
    本发明提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐;制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
    公开号:
    WO2014191896A1
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文献信息

  • Pyrazolopyrrolidine Derivatives and their Use in the Treatment of Disease
    申请人:BLANK Jutta
    公开号:US20140349990A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了化合物的公式(I)或其药用盐;制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
  • LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:InterMune, Inc.
    公开号:US20140213538A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.
    本发明提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的制药组合物和药物,以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种溶血磷脂酸受体相关的疾病、疾病、或病况的方法。
  • NOVEL FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
    申请人:Bolea Christelle
    公开号:US20130252944A1
    公开(公告)日:2013-09-26
    The present invention relates to novel compounds of Formula (I), wherein M, A and Y are defined as in Formula (I); invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 4 (“mGluR 4 ”) which are useful for the treatment or prevention of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR 4 receptors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and the use of such compounds in the manufacture of medicaments, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR 4 is involved.
    本发明涉及式(I)的新型化合物,其中M、A和Y如式(I)中所定义;发明化合物是代谢型谷酸受体亚型4(“mGluR4”)的调节剂,可用于治疗或预防中枢神经系统疾病以及其他受mGluR4受体调节的疾病。本发明还涉及制药组合物以及使用这种化合物制造药物的用途,以及使用这种化合物预防和治疗涉及mGluR4的疾病的用途。
  • PYRAZOLOPYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
    申请人:BLANK Jutta
    公开号:US20160095843A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,制备该发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。
  • 1,5-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:EP2727920B1
    公开(公告)日:2016-11-02
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