5-((1R)-2-[(2-{3-[2-(1-adamantyl)ethoxy]phenyl}ethyl)amino]-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-8-(benzyloxy)quinolin-2(1H)-one | 1159340-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-((1R)-2-[(2-{3-[2-(1-adamantyl)ethoxy]phenyl}ethyl)amino]-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-8-(benzyloxy)quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-[(1R)-2-[2-[3-[2-(1-adamantyl)ethoxy]phenyl]ethylamino]-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1159340-56-3
• 化学式: C₄₄H₅₈N₂O₄Si
• 分子量: 707.041
• InChiKey: XZBINHXLAWCJDD-WXJFVFFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.99
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((1R)-2-[(2-{3-[2-(1-adamantyl)ethoxy]phenyl}ethyl)amino]-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-8-(benzyloxy)quinolin-2(1H)-one 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以88%的产率得到5-{(1R)-2-[(2-{3-[2-(1-adamantyl)ethoxy]phenyl}ethyl)-amino]-1-hydroxyethyl}-8-(benzyloxy)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 4-(2-AMINO-1 -HYDROXYETHYL)PHENOL AS AGONISTS OF THE ß2 ADRENERGIC RECEPTOR
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-(2-AMINO-1-HYDROXYÉTHYL)PHÉNOL COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR ?2-ADRÉNERGIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中： • R1是从-CH2OH，-NH（CO）H中选择的基团； • R2是氢原子；或者 • R1与R2共同形成基团-NH-C（O）-CH=CH-，其中氮原子与持有R1的苯环中的碳原子结合，碳原子与持有R2的苯环中的碳原子结合； • R3a和R3b分别从氢原子和C1-4烷基基团组成的基团中独立选择； • n表示一个从1到3的整数； • Ad代表1-金刚烷基或2-金刚烷基基团，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或立体异构体。

  公开号：

  WO2009068177A1
• 作为产物：
  描述：

  8-苄氧基-5-[(1R)-2-溴-1-[叔丁基二甲基硅基]氧代-乙基]-1H-喹啉-2-酮 、 (2-{3-[2-(1-adamantyl)ethoxy]phenyl}ethyl)amine 在 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到5-((1R)-2-[(2-{3-[2-(1-adamantyl)ethoxy]phenyl}ethyl)amino]-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-8-(benzyloxy)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 4-(2-AMINO-1 -HYDROXYETHYL)PHENOL AS AGONISTS OF THE ß2 ADRENERGIC RECEPTOR
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-(2-AMINO-1-HYDROXYÉTHYL)PHÉNOL COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR ?2-ADRÉNERGIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中： • R1是从-CH2OH，-NH（CO）H中选择的基团； • R2是氢原子；或者 • R1与R2共同形成基团-NH-C（O）-CH=CH-，其中氮原子与持有R1的苯环中的碳原子结合，碳原子与持有R2的苯环中的碳原子结合； • R3a和R3b分别从氢原子和C1-4烷基基团组成的基团中独立选择； • n表示一个从1到3的整数； • Ad代表1-金刚烷基或2-金刚烷基基团，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或立体异构体。

  公开号：

  WO2009068177A1

文献信息

• Derivatives of 4-(2-amino-1-hydroxyethyl)phenol as agonists of the β2 adrenergic receptors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：US08178679B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  The present disclosure relates to 4-(2-amino-1-hydroxyethyl)phenol derivatives of formula (I) as well as pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy as agonists of the β2 adrenergic receptor.

  本公开涉及式(I)的4-(2-氨基-1-羟乙基)苯酚衍生物，以及包括它们的制药组合物，并且它们在治疗中作为β2肾上腺素能受体的激动剂的用途。
• DERIVATIVES OF 4-(2-AMINO-1-HYDROXYETHYL)PHENOL AS AGONISTS OF THE BETA2 ADRENERGIC RECEPTORS
  申请人：Giulio Matassa Victor

  公开号：US20100324000A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present disclosure relates to 4-(2-amino-1-hydroxyethyl)phenol derivatives of formula (I) as well as pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy as agonists of the β2 adrenergic receptor.

  本公开涉及公式(I)的4-(2-氨基-1-羟乙基)苯酚衍生物，以及包含它们的制药组合物，以及它们作为β2肾上腺素能受体激动剂在治疗中的应用。