3-(2,2,4-Trimethyl-5-oxo-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]hept-4-yl)-propionic acid | 725230-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2,2,4-Trimethyl-5-oxo-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]hept-4-yl)-propionic acid
• CAS: 725230-60-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅
• 分子量: 228.245
• InChiKey: FMJMEMIQFLRHFF-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,2,4-Trimethyl-5-oxo-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]hept-4-yl)-propionic acid 在 戴斯-马丁氧化剂 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 methyl (+/-)-3-(2,6,6-trimethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-propionate
  参考文献：
  名称：

  最初提出的 Usneoidone 结构的对映选择性合成：结构修正的证据

  摘要：

  最初提出的 usneoidone 结构的对映选择性合成已根据收敛策略完成，其中关键步骤是涉及手性亚胺的对映选择性迈克尔加成以建立 C12 四元中心，以及手性吡喃部分与芳族亚单元通过氰醇阴离子烷基化步骤。获得的产品显示的光谱数据与报告值显着不同。为 usneoidones 提出了一种假定的修正结构，其中吡喃环是打开的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300767
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-(6,8,8-trimethyl-1,4,7-trioxaspiro[4.5]dec-9-en-6-yl)propionic acid 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(2,2,4-Trimethyl-5-oxo-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]hept-4-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  最初提出的 Usneoidone 结构的对映选择性合成：结构修正的证据

  摘要：

  最初提出的 usneoidone 结构的对映选择性合成已根据收敛策略完成，其中关键步骤是涉及手性亚胺的对映选择性迈克尔加成以建立 C12 四元中心，以及手性吡喃部分与芳族亚单元通过氰醇阴离子烷基化步骤。获得的产品显示的光谱数据与报告值显着不同。为 usneoidones 提出了一种假定的修正结构，其中吡喃环是打开的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300767